DOXORUBICINA   Ficha + BOT
Asociaciones a subgrupos terapéuticos:
L TERAPIA ANTINEOPLASICA Y AGENTES INMUNOMODULADORES
  L01 CITOSTATICOS
    L01D ANTIBIÓTICOS CITOTOXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS
Nombres comerciales: FARMIBLASTINA®
Factores de riesgo en embarazo: C: Categoría C
Indicaciones: Leucemias. Linfomas. Mieloma múltiple. Sarcomas óseos y de tejidos blandos. Mesoteliomas. Cáncer: cerebro, esófago, tiroides, mama, intestinal, estómago, páncreas, hígado, próstata, endometrio. Neuroblastoma. Adenocarcinomas. Osteosarcoma. Sarcoma de Kaposi.
Conservación: Proteger de la luz (vidrio ámbar).Guardar los viales a temperatura ambiente. Los viales reconstituidos son estables durante 24 h a temperatura ambiente y 48 h en nevera. Diluido es estable 5 días a temperatura ambiente y 21 días en nevera.
Información a la enfermeria: Evitar la extravasación. En caso de extravasación administrar dimetilsulfoxido tópico y aplicar frio para inhibir la difusión tisular del fármaco.
Dosificación y uso: IV: 20-75 mg/m(2); Dosis máxima acumulada a lo largo de la vida para evitar cardiotoxicidad 550 mg/m(2).
Vias de administración:
IV: Intravenosa
PF: perfusión intravenosa
Administración: IV directa: en 3-5 min. Infusión rápida : Diluir en 50 mL de SF-SG5% y administrar en 5-10 minutos. Infusión continua en 500 o 1000 mL de SF o SG5%. Proteger de la luz. Evitar la extravasación se puede producir flebitis y/o necrosis.
Lista de excipientes y especialidades
LACTOSA (EXCIP)
FARMIBLASTINA 10 MG 50 INY

iny
50 mg/25 ml
IV C FR  DH EC R 
10 mg/5 ml
IV C FR  DH EC R 
10 mg
IV C  DH EC R 

07/01/2006 1:38:48
pharmacus ©2004-2006