PENTOSTATINA   Ficha + BOT
Asociaciones a subgrupos terapéuticos:
L TERAPIA ANTINEOPLASICA Y AGENTES INMUNOMODULADORES
  L01 CITOSTATICOS
    L01X OTROS CITOSTÁTICOS
Nombres comerciales: NIPENT®
Factores de riesgo en embarazo: D: Categoría D
Indicaciones: Tratamiento de pacientes adultos con tricoleucemia. Linfoma no hodgkiniano. Linfoma cutáneo de células T.
Información adicional: Previamente a la administración se recomienda hidratar a los pacientes, mediante la administración IV de 500-1000 mL de SGS y 500 mL de SG 5% después de su administración. Citopenias inferiores a 200 células/m(3) suspender temporalmente el tratamiento.
Conservación: Conservar en nevera. Diluido a 0,02-0,33 en SG5% ó SF (en condiciones asépticas) es estable 48 h a TA y en nevera 4 días.
Información a la enfermeria: Eliminar correctamente los residuos.
Información al paciente: Riesgo de somnolencia: Precaución si se ha de conducir o manejar maquinaria peligrosa
Dosificación y uso: Adultos: 4 mg/ m(2)/ cada 2 semanas hasta remisión completa o un máximo de 12 meses. Ajuste de dosis en insuficiencia renal: Clcr < 80 mL/min: Usar con extrema precaución Clcr 60-50 mL/min: 2 mg/m(2) /dosis Clcr< 50 mL/min : no administrar. Insuficiencia hepatica: Precaución. Citopenias inferiores a 200 células/m(3) suspender temporalmente el tratamiento.
Vias de administración:
PF: perfusión intravenosa
Administración: IV bolus: 3 a 5 min; IV en infusión: diluir la dosis en 50 mL de SF ó SG5% y administrar en 20-30 min.

iny
10 mg
PF C FR  H R 

07/01/2006 1:39:06
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