CISPLATINO   Ficha + BOT
Asociaciones a subgrupos terapéuticos:
L TERAPIA ANTINEOPLASICA Y AGENTES INMUNOMODULADORES
  L01 CITOSTATICOS
    L01X OTROS CITOSTÁTICOS
Nombres comerciales: CISPLATINO PHARMACIA®, PLACIS®
Factores de riesgo en embarazo: D: Categoría D
Indicaciones: Tratamiento del carcinoma de cabeza y cuello, de mama, testicular y ovario; linfoma Hodgkin y no Hodgkin; sarcomas; cáncer: de vejiga, gástrico, pulmón, esófago, cervical y de próstata; mieloma, melanoma, mesotelioma, cáncer pulmonar de célula pequeña y osteosarcoma.
Información adicional: Contenido en sodio: 10mg: 35,5 mg (1,54 mEq).
Conservación: La solución diluida es estable 24 h a T.A. No refrigerar. Proteger de la luz. No administrar sales de aluminio por su posible unión al ion platino.
Información a la enfermeria: Para reducir la nefrotoxicidad debe hidratarse adecuadamente al paciente. La administración será siempre conjuntamente con 400 mL de manitol 10%, sulfato de magnesio y SF en cantidad suficiente para completar 1L.
Dosificación y uso: Tumores testiculares: inducción a la remisión: cisplatino 20 mg/m2/día durante 5 días (días 1-5), cada tres semanas en 3 ciclos asociado a otros fármacos. Carcinoma de ovario: en monoterapia, 100 mg/m2 cada 4 semanas. En combinación: 75-100 mg/m2 cada 3-4 semanas durante un mínimo de 4 ciclos. Carcinoma de vejiga: 50-70 mg/m2, cada 3-4 semanas, en función de la cuantía de exposición previa a radioterapia y/o quimioterapia. En pacientes tratados con anterioridad intensamente, dosis inicial de 50 mg/m2 cada 4 semanas. Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello: en terapia combinada, 60-100 mg/m2, una vez cada 3 semanas. Cancer de pulmón (microcítico y no microcítico): en terapia combinada, 60-100 mg/m2 una vez cada 3-4 semanas. Ajuste de dosis en insuficiencia renal: Clcr 50-10 mL/min: Administrar el 50-75% de la dosis; Clcr <10 mL/min: Administrar el 25-50% de la dosis. Aclarado parcialmente por hemodiálisis.
Vias de administración:
IA: Intraarticular
IP: Intraperitoneal
PF: perfusión intravenosa
Administración: Infusión intermitente: diluir la dosis prescrita en 250-1000 mL de SF o SGS, adminstrar en 15-120 minutos o en infusión continua. No utilizar agujas o material que contenga partículas de aluminio que puedan entrar en contacto con el medicamento.

iny
50 mg/50 ml
IA IP PF C LUZ  H R 
100 mg/100 ml
IA IP PF C  EC H R 
10 mg/10 ml
IA IP PF C LUZ  H R 

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