Nombres comerciales: DAUNOBLASTINA^®

Factores de riesgo en embarazo: D: Categoría D

Indicaciones: Leucemias linfocíticas y granulocíticas agudas. Linfomas no hodgkinianos.

Conservación: Protegerse de la luz la solución reconstituída. Ésta es estable en nevera y a TA, durante 24 y 48 horas respectivamente. Las soluciones diluidas son estables 7d en nev y 72 h a TA. Incompatible con bicarbonato sódico, 5-FU, heparina, dexametasona.

Información a la enfermeria: La concentración máxima que se preparará es de 5 mg/mL. En caso de extravasacion administrar dimetilsulfoxido topico y aplicar frio para inhibir la difusión tisular del fármaco.

Información al paciente: Tomar abundante cantidad de líquido durante el tratamiento. Notificar al médico si aparece fiebre, dolor de garganta o hemorragia.

Dosificación y uso: Adultos y niños: 0,5-3 mg/kg. Las dosis de 0,5-1 mg/kg pueden repetirse cada día como mínimo; las de 2 mg/kg cada 4 días como mínimo y las de 2,5-3 mg/kg (empleadas raramente) a intervalos de 7-14 días. El nº de inyecciones variará según la respuesta y tolerancia, el cuadro hemátologico y medular y las eventuales asociaciones con otros antiblásticos. Dosis máxima total 20 mg/kg. Ajuste de dosis en insuficiencia renal Clcr < 10 mL/min: Administrar el 75% de la dosis normal.Ajuste de dosis en insuficiencia hepática Bilirrubina sérica 1,2-3 mg/dl: Reducir la dosis al 75% Bilirrubina sérica 3-1,5 mg/dl: Reducir la dosis al 50% Bilirrubina sérica >5 mg/mL: No utilizar

Administración: No utilizar las vías IM ni SC ya que es vesicante, la extravasación del preparado puede producir necrosis tisular. IV: Reconstituir el vial con 10 mL de A.P.I. Diluir posteriormente con 100-250 mL SF ó SG5%. Administrar en 20-30 min.