Nombres comerciales: LEUKERAN^®

Factores de riesgo en embarazo: D: Categoría D

Indicaciones: Leucemia linfocítica crónica. Linfoma maligno. Enfermedad de hodking. Macroglobulinemia. policitemia vera. Carcinoma de ovario. Síndrome nefrótico.

Información adicional: Monitorización: Antes de iniciar el tratamiento y a intervalos regulares durante el mismo: recuento sanguíneo, hemoglobina, hematocrito, ácido úrico.

Conservación: Refrigeración (2-8º); Proteger de la luz.

Información al paciente: Se debe notificar al médico si aparece fiebre, tos, disnea, hemorragias, hematomas, convulsiones o confusión mental.

Dosificación y uso: Como agente único, inicialmente 0,1-0,2 mg/kg/24 h (4-10 mg/día) durante 3-6 semanas. En caso de precisar dosis de mantenimiento, 0,03-0,1 mg/kg/24 h. En pacientes tratados en las cuatro semanas últimas con radioterapia o fármacos mielodepresores o en aquellos con infiltración linfocítica de la médula ósea o médula ósea hipoplásica, no exceder de 0,1 mg/kg/24 h. Alternativamente en ciclo bisemanal: dosis inicial de 0,4 mg/kg una vez cada 2 semanas, con aumento cada 2 semanas de 0,1 mg/kg hasta que hay respuesta clínica o mielosupresión. Síndrome nefrótico: 0,1-0,2 mg/kg/24 h, durante 8-12 semanas. Niños: 0,1-0,2 mg/kg/24 h ó 4,5 mg/m2/24 h. Síndrome nefrótico: dosis similares al adulto.

Administración: OR: Administar los comprimidos enteros y sin masticar preferentemente 1 hora antes de las comidas con abundante agua. En caso de molestias GI administrar con alimentos.