Nombres comerciales: NEUPOGEN^®

Factores de riesgo en embarazo: C: Categoría C

Indicaciones: Disminución del período de neutropenia y del riesgo asociado de infección de pacientes con enfermedad maligna no mieloide, que reciban quimioterápia mielosupresiva asociada con una significativa incidencia de neutropenia grave y fiebre.

Conservación: Conservar a 2-8ºC. No congelar. Antes de la administración puede mantenerse a temperatura ambiente hasta un máximo de 24h. Puede diluirse con SG a concentraciones 15mcg/mL para infusión IV., las concentraciones estándar son 375mcg/25mL SG.

Información a la enfermeria: No mezclar con SF

Dosificación y uso: Niños y adultos:- Quimioterapia convencional:SC o IV ( perfusión en 30min, diluida en SG 5%)5mcg/kg/24h. La duración del tratameinto dependerá de la respuesta terapéutica cuyo final se considera al normalizarse el recuento de neutrófilos; normalmente ello supone 14 días de tratamiento. El empleo de filgrastim deberá comenzarse siempre, como mínimo, un día después de la administración de la quimioterapia.-Terapia mieloblástica seguida de trasplante de médula: SC o IV ( perfusión en 30min o 24h , diluida en SG 5%)10mcg/kg/24h. El empleo del filgrastim deberá ser siempre, como mínimo un día después de la administración de la quimioterápia. Una vez sobrepasado el mínimo aceptable neutrófilos, la dosis se ajustará según la respuesta celular obtenida .

Administración: SC. IV infundir dosis diluida en 100 mL de SG5% en 20-30min. Concentraciones inferiores a 15 mcg/mL requieren la adición de un 5% de albúmina humana para evitar la adsorción del fármaco a las paredes del recipiente.