ANAKINRA   Ficha + BOT
Asociaciones a subgrupos terapéuticos:
L TERAPIA ANTINEOPLASICA Y AGENTES INMUNOMODULADORES
  L04 INMUNOSUPRESORES
    L04A INMUNOSUPRESORES
Nombres comerciales: KINERET®
Factores de riesgo en embarazo: B: Categoría B
Indicaciones: Tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoide en combinación con el metotrexato, en aquellos pacientes que no hayan respondido bien a la administración de metotrexato solo.
Conservación: Conservación en nevera (2-8ºC), protegido de la luz. No congelar. Estabilidad solución reconstituida: 6 horas a 2-8ºC.
Información a la enfermeria: Cualquier remanente que quede en la jeringa, debe desecharse. Las jeringas pueden estar a <25 ºC, durante un máximo de 12h.
Información al paciente: Realizar la administración todos los días más o menos a la misma hora. Cualquier remanente que quede en la jeringa, debe desecharse. Las jeringas pueden estar a <25 ºC, durante un máximo de 12h.
Dosificación y uso: SC: Adultos >18 años: 100mg/24h. Niños: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento. IR: No es necesario realizar reajustes posológicos en Ccr>50 mL/min, Ccr 30-50 mL/min: usar con precaución, Ccr<50 mL/min: evitar, no se ha evaluado seguridad ni eficacia. IH: no hay recomendaciones específicas.
Vias de administración:
SC: Subcutánea
Administración: SC: Dejar atemperar antes de la inyección. No agitar la jeringa antes de la administración. Alternar los lugares de punción para evitar efectos secundarios de la administración

iny
100 mg/1 ml
SC C FR  H 

07/01/2006 1:39:21
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