UROQUINASA   Ficha + BOT
Asociaciones a subgrupos terapéuticos:
B SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS
  B01 ANTITROMBÓTICOS
    B01A ANTITROMBÓTICOS
Nombres comerciales: UROKINASE VEDIM®
Factores de riesgo en embarazo: B: Categoría B
Indicaciones: Oclusiones venosas o arteriales de origen trombótico en formación o de reciente formación. Embolia pulmonar. Trombosis de shunts arterio-venosos. Hemorragias intraoculares. Trombosis coronarias (asociadas a infarto transmural).
Información adicional: No es útil en trombos formados hace más de 7 días. No iniciar la administración de heparina hasta 3-4 horas después de finalizar la infusión de urokinasa.
Conservación: Una vez reconstituido es estable a temperatura ambiente (inferior a 25ºC) 24horas y en nevera (entre 2-8ºC) 48 horas.
Información a la enfermeria: Reconstiutir el vial con A. P. I. o SF
Dosificación y uso: IV Niños y Adultos:Trombosis venosa profunda Dosis de choque: 4.400 UI/kg en 10 minutos, después 4.400 UI/kg/hora durante 12 horas.Infarto de miocardio agudo: Intraarterial 6000 UI/min durante hasta 2 horas. Oclusiones de shunts arterio-venosos: 5.000-10.000 UI en 0,5-1 mL de SF. Hemorragias intraoculares 5.000-25.000 UI en instilación intraocular directa.
Vias de administración:
IV: Intravenosa
PF: perfusión intravenosa
Administración: Reconstituir el vial con 5 mL de A.P.I. o SF. IVbolus: Diluir la dosis prescrita en 50-100 mL SF y administrar en 10 min. IV Perfusión: Diluir la dosis total de 12h en 50-500 mL SF y administrar con bomba de infusión. IV directa: administrar lentamente en 5-10 min.
Lista de excipientes y especialidades
MANITOL (EXCIP)
UROKINASE VEDIM 100000 UI 25 VIALES

UROKINASE VEDIM 250000 UI 10 VIALES

iny
250.000 UI
IV C  EC H R 
100.000 UI
IV C  EC H R 

07/01/2006 1:33:15
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