Asociaciones a subgrupos terapéuticos:B SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS
B02 ANTIHEMORRÁGICOS
B02B VITAMINAS K Y OTROS HEMOSTÁTICOS
Nombres comerciales: HAEMATE P®
Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de hemorragias en hemofilia A. Déficit adquirido del factor VIII. Enfermedad de Von Willebrand.
Información adicional: (1000UI de factor VIII + 2200 UW de factor Von Willebrand)
Conservación: Conservar en nevera. Proteger de la luz.
Información a la enfermeria: No refrigerar la solución reconstituida.
Dosificación y uso: La dosis se calculará en base a la fórmula: peso(kg) x 0.5 x incremento de factor VIII deseado (en %del normal). El % es el siguiente: Hemorragia leve o moderada: 30% 1 día; Hemorragia grave: 40-50% 3 o 4 días; Hemorragia muy grave: 60-100% 7 días o más. Enfermedad de Von Willebrand: 20-40 UI factor VIII/kg/12 h.
Vias de administración:
IV: Intravenosa
PF: perfusión intravenosa
Administración: Reconstituir el vial con el disolvente y trasvasador proporcionado, dejandolo que alcance la temperatura ambiente. IV lenta o en perfusión: Administrar directamente a una velocidad máxima: 4mL/min.