Nombres comerciales: FOLIDAN^®, LEDERFOLIN^®

Factores de riesgo en embarazo: C: Categoría C

Indicaciones: Tratamiento de la anemia megaloblástica cuando la deficiencia de folato es la causa (como en la infancia, sprue, embarazo y deficiencia nutricional); cuando la terapia con folato oral no es posible. Como "rescate" celular tras tratamiento con metotrexato (MTX) o como coadyuvante en tratamiento citostático con fluorouracilo. Antídoto de los antagonistas del ácido fólico. Prevención de los efectos hematopoyéticos de los antagonistas del ácido fólico.

Conservación: Proteger de la luz. Conservar los viales intactos a temperatura ambiente. La estabilidad de la mezcla parenteral es de 24h a temperatura ambiente y de 7 días en refrigeración (4°C).

Información a la enfermeria: No administrar a una velocidad superior a 160 mg/min por riesgo de precipitados de calcio.

Dosificación y uso: Niños y adultos: Profilaxis y tratamiento de las alteraciones en la hematopoyesis producidas por algunos antiinfecciosos. OR, IV: Con cotrimoxazol a dosis altas (21 dias) dosis de leucovorin de 20-40 mg/m2 cada 6hx24 dias. Pirimetamina: 5-15mg/día mientras dure el tratamiento. Anemia megaloblástica con deficiencia de folatos: OR, IM: 1mg/día. Anemia megaloblástica secundaria a deficiencia congénita de dihydrofolato-reductasa: IM: 3-6mg/día. Dosis de rescate de tratamiento con metotrexato a dosis altas iniciando a las 24h de su administracion 10 mg/m2 de folinato cálcico cada /6h por via iv y posteriormente oral hasta niveles de metotrexato inferiores a 0,02 mcg/mL (según protocolo de Oncología).Se recomienda administrarlo por via parenteral en pacientes con alteración gastrointestinal, náuseas, vómitos o cuando la dosis individual sea mayor de 25mg. Coadyuvante citotoxico con fluorouracilo 200 mg/m2 seguido de dosis de fluoruracilo.

Administración: Administrar el medicamento por via parenteral si se han de administrar dosis superiores a 25 mg por toma. Vía parenteral IM, IV: diluir el polvo del vial de liofilizado con agua hasta una concentración de 20 mg/mL. IV: Diluir el medicamento en SG5% o SF y administra a una velocidad inferior a 160 mg/min.

Lista de excipientes y especialidades
LACTOSA (EXCIP)