EPIRUBICINA   Ficha + BOT
Asociaciones a subgrupos terapéuticos:
L TERAPIA ANTINEOPLASICA Y AGENTES INMUNOMODULADORES
  L01 CITOSTATICOS
    L01D ANTIBIÓTICOS CITOTOXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS
Nombres comerciales: FARMORUBICINA®
Factores de riesgo en embarazo: D: Categoría D
Indicaciones: Cáncer de mama. Linfomas malignos. Sarcoma de partes blandas. Carcinoma gástrico, hepático, pancreático, pulmonar (células pequeñas y no pequeñas), ovárico, de cabeza y cuello. Leucemia linfoblastica aguda. Tumores vesicales superficiales (TaT1 y carcinoma insitu) y profilaxis de recaida e tumores vesicales con resección transuretral completa.
Conservación: El vial se reconstituye con Agua para inyección. Una vez reconstituido 2 mg/mL es estable 48h en frigorifico y 24 h a temperatura ambiente protegido de la luz.
Información a la enfermeria: No administrar por via IM, SC, IT(intratecal) o Oral. En caso de extravasación aplicar Dimetilsulfoxido 99% via tópica dejar secar al aire. Cubrir con gasas y aplicar frio local c/6h durante 14 días.
Dosificación y uso: 75-90 mg/m(2) en terapia única. 50 mg/ m(2) en terapia combinada cada 21 días. Dosis altas: 120-135 mg/ m(2) cada 3semanas o 45 días. Ajuste de dosis en insuficiencia hepática: Bilirrubina entre 1 y 3 mg/dl reducir la dosis a un 50%. Bilirrubina >3 mg/dl reducir la dosis al 25%.
Vias de administración:
IV: Intravenosa
Administración: IV directa en 3-5 minutos. IV Infusión rápida: diluir hasta 50 mL de SF o SG5% en 5-10 min. Proteger de la luz. Vesicante, evitar la extravasación.

iny
50 mg
IV C FR  DH EC R 

07/01/2006 1:38:50
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