Nombres comerciales: CLAFORAN^®

Factores de riesgo en embarazo: B: Categoría B

Indicaciones: Neumonías extrahospitalarias graves, asociada a eritromicina si se sospecha posible etiología de agentes causales de neumonías atípicas. Neumonía intrahospitalaria adquirida fuera del servicio de cuidados intensivos. Tratamiento inicial empírico de las meningitis supuradas extrahospitalarias, ante la sospecha de meningococo, neumococo o haemófilus. Sepsis extrahospitalarias de origen urinario, respiratorio o desconocido.

Información adicional: Contenido en sodio de 1g: 2,2mEq

Conservación: La solución reconstituida es estable durante 24h a temperatura ambiente y 10 días en nevera. Diluida para infusión IV en SG o SF es estable durante 24h a temperatura ambiente, 5 días en nevera, y 13 semanas congelación a -20 ºC.

Dosificación y uso: IM, IV Adultos: 1-2 g/6 h en neumonías o sepsis; 3 g/6 h en meningitis.Neonatos <7 días: 100 mg/kg/día fraccionada cada 12 h 1-4 semanas: 150 mg/kg/día fraccionada cada 8 h. Lactantes y niños: 50-200 mg/kg/día fraccionada cada 6-4 h. Meningitis: 300 mg/kg/día fraccionada cada 4 h. Ajuste de dosis en insuficiencia renal:Clcr 50-10 mL/min: Administrar cada 6-12 h; Clcr <10 mL/min: Administrar cada 12h. Moderadamente dializable (20-50%). Ajuste de dosis en insuficiencia hepática: se recomienda una moderada reducción de la dosis en enfermedad hepática severa.

Administración: IM: Reconstituir el vial de 1 g con 4 mL de lidocaína al 1%. IV directa: reconstituir el vial con 4 mL de A.P.I. Diluir el vial reconstituido hasta 10-20 mL. con A.P.I ó SF. Administrar lentamente en 3-5 min. Infusión intermitente: diluir la solución reconstituida en 50-100 mL de SF ó SG5%. Administrar en 30-60 min.