PAMIDRONICO,ACIDO   Ficha + BOT
Asociaciones a subgrupos terapéuticos:
M SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO
  M05 PREPARADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS
    M05B FÁRMACOS QUE AFECTAN A LA ESTRUCTURA Y MINERALIZACION ÓSEA
Nombres comerciales: LINOTEN®
Factores de riesgo en embarazo: C: Categoría C
Indicaciones: Enfermedad de Paget refractaria a otros tratamientos. Hipercalcemia inducida por tumor. Metástasis óseas líticas en cáncer de mama y mieloma múltiple.
Información adicional: Su principal efecto adverso es la mielosupresión.
Conservación: Tras su reconstitución es estable 24h en nevera. Tras dilución en 500-1000 mL de SG5% o SF es estable 24h a temperatura ambiente. No mezclar con soluciones que contengan calcio (Ringer).
Información a la enfermeria: Administración por vía IV exclusivamente. Puede producir flebitis, vigilar extravasación.
Dosificación y uso: Enfermedad de Paget: 30 mg /día durante 6 días cada 6 meses o 60 mg /semana en 3-4 dosis cada 6 meses. Hipercalcemia maligna: 60-90 mg cada 3-4 semanas. Enfermedades osteolíticas: 90 mg cada 3-4 semanas.
Vias de administración:
PF: perfusión intravenosa
Administración: Rec: Los viales de 30, 60 y 90 mg se reconstituyen con 10 mL de a.p.i.; los viales de 15 mg con 5 mL de a.p.i. Infusión IV: Diluir la dosis en 500-1000 mL de SF o SG5% e infundir entre 4-24h.
Lista de excipientes y especialidades
SORBITOL (EXCIP)
LINOTEN 15 MG 5 VIALES 5 ML

LINOTEN 30 MG 1 VIAL 10 ML

LINOTEN 90 MG 1 VIAL 10 ML

iny
90 mg/10 ml
PF C  H R 
30 mg/10 ml
PF C  H R 
15 mg/5 ml
PF C  H R 

07/01/2006 1:40:02
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