Nombres comerciales: TORIOL^®, ZANTAC^®

Factores de riesgo en embarazo: B: Categoría B

Indicaciones: Tratamiento: úlcera duodenal activa, úlcera gástrica benigna. Profilaxis: úlcera duodenal, estados de hipersecreción gástrica, reflujo gastro-esofágico, úlcera postoperatoria recurrente; prevención de pneumonitis por aspiración ácida, prevención de úlceras producidas por estrés.

Información adicional: La solución IV es incompatible con anfotericina B, ceftazidima, midazolam y pentobarbital.

Conservación: La forma inyectable debe ser almacenada protegida de la luz. La solución para infusión IV en SF es estable 48h a temperatura ambiente y 30 días en nevera. La solución congelada es estable 24h.

Información a la enfermeria: La administración concomitante de antiácidos puede disminuir la absorción de la ranitidina, por lo que las tomas de una y otros deberán estar separadas 1hora, como mínimo.

Información al paciente: La administración concomitante de antiácidos puede disminuir la absorción de la ranitidina, por lo que las tomas de una y otros deberán estar separadas 1hora, como mínimo.

Dosificación y uso: Adultos: OR: 150-300 mg/día. IM,IV: 50 mg/6-8h. Perfusión continua: 6.25 mg/h. Niños: OR: 2-8 mg/kg/día. IM,IV: 0.75-1,5 mg/kg/6-8h. Perfusión continua: 0.1-0.25 mg/kg/h. Ajuste de dosis en insuficiencia renal: CIcr 50-10 mL/min: administrar el 75% de dosis normal o administrar cada 18-24h. Clcr<10 mL/min: administrar el 50% de la dosis normal o administrar cada 18-24h.

Administración: IM, IV bolus: 50 mg en 20 mL de SF en 5 minutos. IV intermitente: 50 mg en 50 mL de SF en 15 min. a 2 horas. Perf. Cont: Diluir dosis prescrita en 500-1000 mL de SF ó SG5%. Con Jer. o Bomba: 2 amp (10 mL)+40 mL SF. (Conc. Final: 2 mg/ mL). OR: con o sin alimentos. SNG: Se pueden utilizar los comprimidos triturados suspendidos en un poco de agua o bien las ampollas parenterales.