RITUXIMAB   Ficha + BOT
Asociaciones a subgrupos terapéuticos:
L TERAPIA ANTINEOPLASICA Y AGENTES INMUNOMODULADORES
  L01 CITOSTATICOS
    L01X OTROS CITOSTÁTICOS
Nombres comerciales: MABTHERA®
Factores de riesgo en embarazo: C: Categoría C
Indicaciones: Tratamiento del linfoma folicular estadio III, IV, en quimioresistentes o que están en su segunda o subsiguiente recaída tras quimioterapia.
Conservación: Conservar en nevera (2-8ºC) y proteger de la luz. La solución diluida es estable 12 horas a temperatura ambiente y 24 horas en nevera.
Información a la enfermeria: No administrar por vía intravenosa directa.No mezclar con otros fármacos.
Dosificación y uso: 375 mg/m(2)/semanal en perfusión intravenosa durante 4 semanas (días 1,8,15,22).
Vias de administración:
PF: perfusión intravenosa
Administración: Extraer la dosis necesaria y diluir en SG5% o SF hasta una concentración de 1-4 mg/mL y administrar inicialmente a 50 mg/h, después de 30 minutos puede incrementarse la velocidad cada media hora en 50 mg/h hasta un maximo de 400 mg/hora. No administrar por vía intravenosa directa.

iny
500 mg/50 ml
PF C FR  H R 
100 mg/10 ml
PF C FR  H R 

07/01/2006 1:39:01
pharmacus ©2004-2006