Nombres comerciales: RHESOGAMMA P^®

Factores de riesgo en embarazo: B: Categoría B

Indicaciones: Profilaxis de la inmunización contra D(Rho) en mujeres Rh-negativas (Rho d) y mujeres D positivas (La sensibilización se produce especialmente tras el parto, o puede darse durante el embarazo; también tras amniocentesis, hemorragia pre-parto, embarazo ectópico, etc.). Profilaxis de la inmunización contra D (Rho) en persona negativas (Rho d) tras recibir transfusiones incompatibles de sangre o concentrados de eritrocitos Rh-positivos (D).

Información adicional: La forma intravenosa requiere por ser medicamento extranjero para su tramitación la firma de consentimiento informado por parte del paciente o responsable antes de su administración.

Conservación: Guardar en nevera entre 2-8° C . Evitar la congelación.

Dosificación y uso: IM Profilaxis post-parto: 1.000-1.500 UI (200-300 mcg). Debe administrarse a la madre lo antes posible tras el parto, con un plazo máximo de 72 horas.Profilaxis anteparto y postparto: 1.000-1.500 UI (200-300 mcg), en la semana 28 del embarazo. Debe darse otra dosis de 1.000-1.500 UI (200-300 mcg) en el plazo de 72 horas tras el parto si el recién nacido es Rh-positivo (D).Después de una amniocentesis o biopsia coriónica: 1.250-1.500 UI (250-300 mcg), si es posible en el plazo de 72 horas.Tras una transfusión de sangre Rh-incompatible: debe administrarse por cada 10 mL de sangre transfundida de 500 a 1.250 UI (100 a 250 mcg) en varios días.

Administración: IM: en el gluteo. SC (Rhesogamma) Cuando está contraindicada la inyección intramuscular, puede administrarse por vía subcutánea. IV (Rhesuman): Reconstituir el vial con los 3 mL del disolvente especial y administrar directamente.