FACTOR VIII   Ficha + BOT
Asociaciones a subgrupos terapéuticos:
B SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS
  B02 ANTIHEMORRÁGICOS
    B02B VITAMINAS K Y OTROS HEMOSTÁTICOS
Nombres comerciales: BERIATE P®, FANHDI®, HEMOFIL M®, KOGENATE BAYER®, RECOMBINATE®
Factores de riesgo en embarazo: 0: Consulte la monografía del PA
Indicaciones: Tratamiento y profilaxis en deficit congenito en pacientes previamente tratados o no y que no presenten inhibidores. Puede utilizarse en pacientes que presenten inhibidores en cantidad inferior a 10 Unidades Bethesda si siguen respondiendo al tratamiento.
Conservación: Guardar en nevera. Proteger de la luz. Una vez reconstituido conservar a temperatura ambiente. Descartar la solución reconstituida a las 3 h de su reconstitución.
Información a la enfermeria: No refrigerar la solución reconstituida.
Dosificación y uso: Unidades necesarias= Peso corporal (kg) x % de aumento deseado de factor VIII x 0,5. En hemorragia leve 30% durante 1 día; hemorragia grave o moderada 40-50% 3 ó 4 días. Hemorragia grave 60-100% 7 días seguidos de 7 días más de terapia. Profilaxis a largo plazo: 10-50 UI de factor VIII/Kg cada 2-3 días. En pacientes jóvenes puede requerirse aumentar la dosis o frecuencia de administración.
Vias de administración:
IV: Intravenosa
PF: perfusión intravenosa
Administración: Reconstituir el vial con el disolvente y trasvasador proporcionado dejandolo que alcance la temperatura ambiente. Administra por via IV lenta o en perfusión a velocidad inferior a 2 mL/min. A las 3 h de la reconstitución descartar el sobrante.
Lista de excipientes y especialidades
SACAROSA (EXCIP)
BERIATE P 1000 UI 1 VIAL 10 ML

BERIATE P 250 UI 1 VIAL 2.5 ML

iny
500 UI
IV C FR  H R 
250 UI
IV C FR  H R 
1.000 UI
IV C FR  H R 

07/01/2006 1:33:29
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