Nombres comerciales: TIENAM^®

Factores de riesgo en embarazo: C: Categoría C

Indicaciones: Infecciones hospitalarias producidas por enterobacteriáceas, pseudomonas, enterococo, estafilococo y anaerobios (infecciones complicadas quirúrgicas o postquirúrgicas). Infecciones postoperatorias abdominales o ginecológicas.

Información adicional: El contenido en sodio es de 3,2 mEq (75 mg)/g de imipenem-cilastatina.

Conservación: Estable durante 10h a temperatura ambiente tras la reconstitución con 100mL de SF. Más de 48h cuando se refrigera a 5°C. Si se diluye con SG (5-10%) o SGS es estable durante 4h a temperatura ambiente y 24h en nevera.

Información a la enfermeria: NO administrar la forma intramuscular por via intravenosa.

Dosificación y uso: Adultos: 500 mg-1g cada 6-8h IV (dosis habitual 500mg/6h) dosis máxima 50mg/kg/día sin sobrepasar los 4g/día, 500mg/8-12h IM hasta un máximo de 1500mg/día IM. Niños: 40-60mg/kg/día IM o IV fraccionada cada 4 tomas. Ajuste de dosis en insuficiencia renal:Clcr >80 mL/min: Régimen habitual. Clcr 80-50 mL/min: 0,5 g cada 8h. Clcr 50-10 mL/min: 0,5-1g cada12h. Clcr <10 mL/min: 0,5-1g cada 24h. Hemodializable: 40%; Dialisis peritoneal: <20%.

Administración: No administrar más de 1500 mg por vía IM, debe pasarse a la vía IV si se necesitan dosis mayores. En la administración IM conviene diluir 500 mg de Imipenem-cilastatina con 2 mL de Lidocaina 1% (sin epinefrina). IV: diluir 500 mg con 50 mL ó 1 g con 100 mL de SF ó SG5% y administrar en 30 a 60 min. respectivamente.