MELFALAN   Ficha + BOT
Asociaciones a subgrupos terapéuticos:
L TERAPIA ANTINEOPLASICA Y AGENTES INMUNOMODULADORES
  L01 CITOSTATICOS
    L01A AGENTES ALQUILANTES
Nombres comerciales: MELFALAN GLAXOSMITHKLINE®
Factores de riesgo en embarazo: D: Categoría D
Indicaciones: Tratamiento múltiple de: carcinoma ovárico epitelial, neuroblastoma, rabdomiosarcoma, cáncer mama, sarcoma.
Información adicional: Es un agente citostático, deberan realizarse controles sanguíneos periodicos al paciente, modificándose la dosis en función de ellos.
Conservación: Guardar a temperatura ambiente. Proteger de la luz.NO refrigerar la solución reconstituïda.NO compatible con soluciones que contengan glucosa.
Información a la enfermeria: Deben adoptarse los procedimientos habituales para la administración y desecho de fármacos antitumorales. Si entra en contacto con la piel lavar inmediatamente con jabón y grandes cantidades de agua fría.
Información al paciente: Tome la medicación 1 hora antes o 2 después de las comidas. Mientras esté tomando esta medicación mantenga una ingesta abundante de líquidos. Durante el tratamiento son frecuentes los cambios en el cabello (pérdida de pelo, cambio de color y textura).
Dosificación y uso: Adultos: IV: Mieloma Múltiple: 8-30 mg/m(2)/2-6 semanas; pueden administrarse dosis elevadas de 100-200 mg/m(2) (2,5-5 mg/kg) requiriéndose trasplante autólogo de médula ósea cuando se superen dosis de 140 mg/m(2) . Cáncer de ovario: 1 mg/kg/ 4 semanas (40 mg/m(2)) como agente único; 0.3-0.4 mg/kg/4-6 semanas (12-16 mg/m(2)) en combinación con otros citostáticos. Neuroblastoma: 100-240 mg/m(2) en 3 días consecutivos requiriéndose trasplante autólogo de médula ósea. OR: 150-300 mcg/kg/día en 4-6 días repetidos cada 4-6 semanas, generalmente se administra con prednisona. Niños: las dosis convencionales no suelen utilizarse, se emplean dosis elevadas de 100-200 mg/m(2). Ajuste de dosis en insuficiencia renal: Clcr 50-10 mL/min: administrar el 75% de la dosis normal; Clcr <10 mL/min: administrar el 50% de la dosis normal.
Vias de administración:
IV: Intravenosa
Administración: IV: Reconstituir el vial con el disolvente que lo acompaña (5 mg/mL). Diluirlo en Suero Fisiológico a una concentración que no supere 0.45 mg/mL. Administrar antes de dos horas. OR: una hora antes o dos después de las comidas. Los alimentos disminuyen su absorción.

comp
2 mg
OR C FR  AR R 
iny
50 mg
IV C LUZ  H R 

07/01/2006 1:38:26
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