Portal de formación en PQRAD

La poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la enfermedad renal hereditaria más frecuente. Su prevalencia estimada es de un caso por cada 800-1.000 habitantes. La alteración genética que la causa da lugar a la formación y al crecimiento de quistes renales que pueden llegar a condicionar una enfermedad renal crónica (ERC) terminal.
Por todo ello, es fundamental el diagnóstico precoz para el manejo de las complicaciones renales y extrarrenales asociadas a la patología, así como retrasar al máximo la progresión de la enfermedad.
Su tratamiento es complejo, dadas las múltiples comorbilidades que afectan a los pacientes, y puesto que es una enfermedad con un pronóstico incierto, requiere de unos conocimientos amplios y específicos para este tipo de pacientes.

Estrategia:
El objetivo principal de este portal de formación es ofrecer programas que ayuden a los distintos colectivos de profesionales que participan en el manejo de estos pacientes en la detección y manejo de esta patología para mejorar su reconocimiento y tratamiento, y especialmente en la selección de pacientes que pueden ser tributarios de tratamiento específico, disminuyendo de este modo la morbimortalidad que acompaña a la misma.

Plan de acción:
La idea es crear una acción de alto nivel científico, con contenidos complejos específicos para un amplio abanico de especialistas y con un comité científico y ponentes formados por KOL reconocidos. De esta forma, se consigue, por un lado, que cada profesional pueda formarse en aquellos aspectos de la poliquistosis renal autosómica dominante que afectan de forma específica a su colectivo, y por el otro, dar mayor visibilidad general a la patología y su tratamiento, concienciando de su importancia.

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