HérculeS

Iniciativa HérculeS. Iniciativa Estratégica de Salud para la Definición del Estándar Óptimo de Cuidados para los pacientes con Hidradenitis Supurativa.

Objetivos de HérculeS
La iniciativa HéruleS es la primera alianza entre instituciones científicas, médicas y asistenciales para reformar el circuito sanitario y asistencial de la Hidradenitis Supurativa. Cuenta con dos objetivos principales: redefinir y concienciar. Mediante la identificación de las barreras y las necesidades para un correcto manejo de la enfermedad se busca redefinir el estándar de cuidado de los pacientes que padecen HS. La segunda fase busca concienciar y hacer relevante el impacto de la HS en los distintos niveles asistenciales, los decisores y la administración pública.

Ver obra en: https://asendhi.org/iniciativa-hercules/

Estrategia:
La Iniciativa Estratégica de Hidrosadenitis Supurativa (HérculeS) es la primera alianza entre instituciones científicas, médicas y asistenciales para reformar el circuito sanitario y asistencial de esta enfermedad. Este proyecto, impulsado por la Asociación de Pacientes con Hidrosadenitis Supurativa (ASENDHI) con el apoyo de la compañía biofarmacéutica AbbVie, ha implicado a más de 20 sociedades científicas y médicas, lo que le convierte en una iniciativa multidisciplinar de gran impacto.
Entre sus logros, HérculeS ha conseguido la aprobación por mayoría de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados de una Proposición No de Ley que insta al Gobierno a promover la aplicación de las recomendaciones incluidas en la citada iniciativa. Además, hasta el momento se han mantenido reuniones de alto nivel en 14 Consejerías de Sanidad.

Plan de acción:
Gracias a la Iniciativa HérculeS, en mayo de 2018 la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados aprobó por mayoría una Proposición No de Ley que insta al Gobierno a promover la aplicación de las recomendaciones incluidas en la citada iniciativa. Esta PNL recoge los siguientes puntos defendidos desde la Iniciativa Hércules:
• Impulso de campañas de sensibilización y de información
• Promoción de la formación específica sobre la HS
• Difusión del algoritmo de diagnóstico
• Fomento de la coordinación asistencial
• Establecimiento de, junto con las diferentes comunidades autónomas, mecanismos de alarma
• Apoyo en la inclusión de la enfermedad en el barómetro de la discapacidad.